創薬流通市場「薬市楽座」

安土桃山時代に自由取引市場として発展した「楽市楽座」にあやかり、創薬シーズ・技術のマーケットプラットフォームを創薬流通市場、「薬市楽座」と名付けました。このマーケットが楽市楽座のように発展することを願っています。

創薬流通市場である薬市楽座では、弊社がお預かりしている創薬シーズ・技術の情報をリストアップしています。ご興味に応じて検索していただくことが可能です。また、リストのダウンロードも行っていただけます。ご興味のあるものがあれば、お問い合わせボタンをクリックしていただき、弊社へのコンタクトをお願いいたします。追加情報を開示させていただきます。

創薬シーズ・創薬技術一覧(PDF) 創薬シーズ・創薬技術一覧(Excel)

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掲載日 シーズ番号 作用機序 適応症 投与経路 モダリティ 開発ステージ 備考
18/12/20 GEM055 新規CD20/CD3二重特異性抗体 リツキサン耐性癌 点滴 蛋白質
非臨床 コンピュータでデザインした二重特異性抗体のユニークな特徴
1)相補性決定領域を減少させることで安全性を向上:T細胞活性化とT細胞による殺傷は、標的癌細胞の存在下でのみ認められる。
2) 多様な癌を標的とするための複数の作用機序:非常に低いCD3結合性が、T細胞による殺傷に加えてADCC / CDCの「安全な併存」を可能にする。この二重特異性抗体は、リツキシマブと比較して癌の再発を遅らせることができる。
3) 優れた開発性:一対の「ノブ・イン・ホール」上の新規Fc変異による95%を超えるヘテロ二量体形成と、2つのアーム間の生化学的および生物物理学的差異のデザインが、容易な精製を可能とする。
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18/12/13 GEM054 細胞内スーパーオキサイドの消去剤 化学療法誘発末梢神経障害 静注 低分子
Phase 2 現在、化学療法誘発末梢神経障害の予防・治療薬はなし。
アメリカでPhase 2完了。
グローバルPhase 3の準備中(米国Phase3開始済、日本、韓国、台湾、香港準備中)
日本、韓国、台湾、香港へのライセンスが可能。
問合せ
18/12/13 GEM053 口腔内を保護する物質(有効成分はなく、医療機器に分類) 化学療法/放射線療法による口腔粘膜炎の疼痛の抑制 局所 低分子
市販 化学療法・放射線療法による口腔粘膜炎への標準療法はなく、アンメットニーズが高い。
口腔で粘膜付着性バリアフィルムを形成。
口腔の疼痛をコントロール(即時使用可能で即効性かつ効果が持続)
韓国へのライセンスが可能。
問合せ
18/12/13 GEM052 ミトコンドリアを標的とするアポトーシス誘導剤 再発・難治性 末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)、他の血液癌 静注 低分子
Phase 2 欧州でPTCLを適応症とした薬剤はなし(日米では3薬剤が承認)
日米で販売されている競合品より副作用が軽減。
US Phase 2a:11例(難治性PTCL、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫)中5例、7例(PTCL)中2例が反応。化学療法耐性PTCLに適応。
アジアでPhase 2実施中。
欧米、中国へのライセンスが可能。
問合せ
18/12/10 GEM051 暑熱ストレスからの保護剤 熱中症 経口 その他
非臨床 暑熱ストレスによる血管内皮細胞の障害、血液細胞からの炎症性サイトカインの産生・放出を抑制。
柑橘類の果実抽出物由来成分。
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18/11/22 GEM050 クルクミン類似体 慢性骨髄性白血病、膵臓癌、神経膠芽腫 経口 低分子
非臨床 サブマイクロモルレベルでCML細胞、膵臓癌細胞の増殖を阻害。この阻害作用はイマチニブと異なり、不可逆的。マウスの実験系では体重や末梢白血球数に変化は少なく、ヒトCML細胞のin vivoでの増殖をほぼ完全に抑制。
活性酸素種・活性カルボニル種消去酵素の阻害によるそれら活性分子種の増加が抗腫瘍作用に関与と推定。
細胞周期解析では細胞をM期で停止させる。
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18/11/15 GEM049 汎NOX阻害薬 IBD、神経変性疾患 経口 低分子
非臨床 強いNOX阻害活性:GKT-137831の20~50倍。
DNBS誘発潰瘍性大腸炎およびLPS誘発急性炎症の動物モデルで有意な効果を確認。
経口でのBAが高く、オフターゲット効果はない。
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18/10/25 GEM047 ラクトフェリン複合体 末梢性神経障害による疼痛、癌 静注 蛋白質
非臨床 天然型ラクトフェリンより動態改善。
オキサリプラチンによる末梢神経障害モデルで鎮痛作用を確認。
シスプラチンとの併用でマウス同系肺癌モデルで効果を確認。
ヒト非小細胞肺癌細胞のin vitroでの増殖を抑制。
マウス敗血症モデル (sepsis) で治癒効果を確認。
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18/10/25 GEM046 AMP活性化プロテインキナーゼの間接的活性化剤 高脂血症、2型糖尿病、癌 経口 低分子
非臨床 カビ生産物アスコクロリンの誘導体。
ラットで良好な動態。
マウスII型糖尿病モデルでメトフォルミンより強力な血糖、トリグリセリド低下作用。メトフォルミンとの併用で作用増強。
マウスモデルで抗PD-1抗体の作用増強。
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18/09/20 GEM045 オートタキシン阻害薬 NASH、膵臓癌 経口 低分子
非臨床 マウスの非アルコール性脂肪肝炎(Steric STAMとMCD)、慢性膵炎モデルにおいて、組織病理学的スコアの有意な低下を伴う抗線維化作用を確認。
足浮腫の動物モデルにおいて有意な抗炎症効果を確認。
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