創薬流通市場「薬市楽座」

安土桃山時代に自由取引市場として発展した「楽市楽座」にあやかり、創薬シーズ・技術のマーケットプラットフォームを創薬流通市場、「薬市楽座」と名付けました。このマーケットが楽市楽座のように発展することを願っています。

創薬流通市場である薬市楽座では、弊社がお預かりしている創薬シーズ・技術の情報をリストアップしています。ご興味に応じて検索も可能です。ご興味のあるものがあれば、お問い合わせボタンをクリックしていただき、弊社へのコンタクトをお願いいたします。利用規約へご同意をいただいた後、追加情報を開示させていただきます。

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掲載日 シーズ番号 作用機序 適応症 投与経路 開発ステージ 備考
18/12/10 GEM051 暑熱ストレスからの保護剤 熱中症 経口 非臨床 暑熱ストレスによる血管内皮細胞の障害、血液細胞からの炎症性サイトカインの産生・放出を抑制。
柑橘類の果実抽出物由来成分。
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18/11/22 GEM050 クルクミン類似体 慢性骨髄性白血病、膵臓癌、神経膠芽腫 経口 非臨床 サブマイクロモルレベルでCML細胞、膵臓癌細胞の増殖を阻害。この阻害作用はイマチニブと異なり、不可逆的。マウスの実験系では体重や末梢白血球数に変化は少なく、ヒトCML細胞のin vivoでの増殖をほぼ完全に抑制。
活性酸素種・活性カルボニル種消去酵素の阻害によるそれら活性分子種の増加が抗腫瘍作用に関与と推定。
細胞周期解析では細胞をM期で停止させる。
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18/11/15 GEM049 汎NOX阻害薬 IBD、神経変性疾患 経口 非臨床 強いNOX阻害活性:GKT-137831の20~50倍。
DNBS誘発潰瘍性大腸炎およびLPS誘発急性炎症の動物モデルで有意な効果を確認。
経口でのBAが高く、オフターゲット効果はない。
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18/11/15 GEM048 腸内細菌叢悪化によるB2細胞活性化の阻害 動脈硬化症 基礎 腸内細菌叢の悪化によるB2細胞活性化が、脂質代謝とは異なる機序で動脈硬化の進展に寄与。マウスモデルで、腸内細菌叢あるいは活性化されたB2細胞を除去することで動脈硬化が抑制された。 問合せ
18/10/25 GEM047 ラクトフェリン複合体 末梢性神経障害による疼痛、癌 静注 非臨床 天然型ラクトフェリンより動態改善。
オキサリプラチンによる末梢神経障害モデルで鎮痛作用を確認。
シスプラチンとの併用でマウス同系肺癌モデルで効果を確認。
ヒト非小細胞肺癌細胞のin vitroでの増殖を抑制。
マウス敗血症モデル (sepsis) で治癒効果を確認。
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18/10/25 GEM046 AMP活性化プロテインキナーゼの間接的活性化剤 高脂血症、2型糖尿病、癌 経口 非臨床 カビ生産物アスコクロリンの誘導体。
ラットで良好な動態。
マウスII型糖尿病モデルでメトフォルミンより強力な血糖、トリグリセリド低下作用。メトフォルミンとの併用で作用増強。
マウスモデルで抗PD-1抗体の作用増強。
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18/09/20 GEM045 オートタキシン阻害薬 NASH、膵臓癌 経口 非臨床 マウスの非アルコール性脂肪肝炎(Steric STAMとMCD)、慢性膵炎モデルにおいて、組織病理学的スコアの有意な低下を伴う抗線維化作用を確認。
足浮腫の動物モデルにおいて有意な抗炎症効果を確認。
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18/09/20 GEM044 TLR4-NOX二重阻害薬 AIH、IBD、膵臓癌 経口 非臨床 GKT-137831より5-10倍強いNOX阻害活性。
マウスのAIHモデルにおいてALT・ASTの有意な低下を伴う肝臓保護作用を確認。
マウスのセルレイン誘発膵線維化モデルにおいて組織病理学的スコアの有意な低下を伴う抗線維化作用を確認。
マウスのStelic-STAM(NASH)モデルにおいて有意なNASの低下を伴う抗線維化作用を確認。
IBD:炎症性腸疾患
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18/09/20 GEM042 TLR4アンタゴニスト NAFLD, AIH, CLD, CD 経口 Phase 2 非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD):Phase 2で診断およびバイオマーカーの有意な改善を確認。
自己免疫性肝炎(AIH):Phase 2(オープンラベル)成績は近々に判明。
HCV感染による慢性肝疾患(CLD):Phase 2において肝機能の改善傾向と安全性を確認。
クローン病(CD):3つのPhase 2 POC試験で良好な効果を確認。安全で高い忍容性。
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18/09/20 GEM041 catechol-O-methyltransferase とdopa decarboxylase の二重阻害薬 パーキンソン病 経口 非臨床 世界初の2重阻害薬
2つの酵素に対してほぼ同程度の阻害活性を持つ。
酵素活性は肝臓では強く阻害されたが、脳内では阻害なし。
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